山西省臨汾市藥品潔凈區(qū)潔凈度檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈手術(shù)室工程竣工后建設(shè)單位應(yīng)組織醫(yī)療部門、使用潔凈室的相應(yīng)科室、設(shè)計(jì)和施工單位依照工程設(shè)計(jì)文件和《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50233-2002)、《通風(fēng)與空調(diào)工程施工驗(yàn)收規(guī)范》(GB50243-2002)和《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(JGJ71-90)等有關(guān)施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范對潔凈室進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量驗(yàn)收，并應(yīng)委托有資質(zhì)的第三方檢測單位對潔凈室內(nèi)潔凈度對照設(shè)計(jì)文件和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行檢測。

相關(guān)檢測項(xiàng)目：懸浮粒子數(shù)（塵埃數(shù)）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時(shí)間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統(tǒng)泄漏（檢漏）。適用于：潔凈室施工及驗(yàn)收、潔凈廠房設(shè)計(jì)、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)、化妝品潔凈廠房衛(wèi)生、藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的驗(yàn)收、食品工業(yè)潔凈用房建筑、電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)、醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)、潔凈廠房施工、實(shí)驗(yàn)室生物安全驗(yàn)收、生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、生物安全柜檢測等。

潔凈工程有哪些類別？從潔凈工程的應(yīng)用行業(yè)來講，主要分為二大類。一類是應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)上，主要是凈化室內(nèi)的灰塵埃顆粒，故人們簡稱工業(yè)潔凈工程，也稱無塵車間、工業(yè)凈化工程、工業(yè)潔凈室。二類是應(yīng)用在生物類或醫(yī)療衛(wèi)生的研究生產(chǎn)上，該類潔凈工程除控制室內(nèi)灰塵埃顆粒也對室內(nèi)細(xì)菌、浮游菌、病毒及防止其相互交叉感染有比較嚴(yán)格的要求。故人們簡稱生物潔凈工程、生物潔凈室。

藥品潔凈區(qū)潔凈度檢測  潔凈室綜合性能檢測項(xiàng)目：風(fēng)速、自凈時(shí)間、風(fēng)量(換氣次數(shù))、高效過器檢漏、溫度和相對濕度、空氣中細(xì)菌菌落數(shù)、懸浮粒子數(shù)、工作臺表面細(xì)菌菌落數(shù)、浮游菌、工人手表面細(xì)菌菌落數(shù)、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

無菌醫(yī)療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級（靜態(tài)ISO5級）：高污染風(fēng)險(xiǎn)的潔凈操作區(qū)；10000級（靜態(tài)ISO7級）：100級區(qū)所處的背景環(huán)境，或污染風(fēng)險(xiǎn)僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區(qū)；100000級（靜態(tài)ISO8級）：生產(chǎn)過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)；300000級（靜態(tài)ISO8.5級）：屬于前置工序的一般清潔要求的區(qū)域。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個(gè)級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在10000級潔凈室內(nèi)。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc