山西省運(yùn)城市藥品潔凈廠房檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈室第三方檢測報(bào)告辦理，潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。潔凈室第三方檢測項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

潔凈室綜合性能檢測項(xiàng)目：風(fēng)速、自凈時間、風(fēng)量(換氣次數(shù))、高效過器檢漏、溫度和相對濕度、空氣中細(xì)菌菌落數(shù)、懸浮粒子數(shù)、工作臺表面細(xì)菌菌落數(shù)、浮游菌、工人手表面細(xì)菌菌落數(shù)、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

檢測項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。檢測的標(biāo)準(zhǔn)：是根據(jù)潔凈度級別來衡量的潔凈室有10級--百萬級等級級別劃分，每個標(biāo)準(zhǔn)劃分是不一樣的。

藥品潔凈廠房檢測  潔凈室檢測參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則,第三方潔凈室檢測驗(yàn)收單位需要通過*實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委(CNAS)和計(jì)量(CMA)，其出具的潔凈室檢測報(bào)告方能真實(shí)反映潔凈廠房實(shí)際情況，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS的潔凈環(huán)境檢測報(bào)告和GMP的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報(bào)告。

潔凈室（區(qū)）按用途分類分為兩大類：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（細(xì)菌）與無生命微粒（塵埃）為工作對象又可分為：一般生物潔凈室和生物學(xué)安全潔凈室。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc